大口畸形dà kǒu jī xíng

大口畸形属先天性少见的面颌部畸形，男性多见，多为单侧，也有双侧者。严重者形成面横裂，一般裂隙可达颊部。 先天性第一、第二鳃弓发育畸形也常呈巨口症，同时可伴有下颌骨发育不良和小耳、耳屏、耳前赘生物、耳前瘘管等。

 大口畸形

也称口裂畸形或巨口症，系胚胎发育过程中并1.2鳃弓发育障碍所致。临床表现为单侧或双侧口角裂开。以单侧多见，裂隙可至颊部或嚼肌前缘。严重者可至下颌骨后缘或外耳道，还可伴有一侧的颌骨发育不良和外耳道畸形。患者由于口角位置异常，语言，进食功能受到严重影响。与唇腭裂畸形一样，口裂也是愈早实行手术治疗效果愈好。早期手术，可使患者的吮吸、流涎功能得到恢复，改善口角畸形，还能够预防牙颌畸形。目前认为，在小儿生后3～6个月即可施行手术。

编辑本段手术治疗

手术时机的选择：营养发育好，身体健康的患儿，出生后3个月即可施行手术。

手术恢复时间：短，7天左右即可消肿

手术痛苦程度：小，几乎感觉不到痛苦

手术并发症：1.口角不自然：较常见，多见于直接缝合的患者。

2.口角不对称：主要与口角定位不准确有关。